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近日，得(de)益于美國國立衛生(sheng)(sheng)研究(jiu)院（NIH）提供的1000萬美元資助，一組研究(jiu)人員(yuan)正在加(jia)速其(qi)生(sheng)(sheng)物電子植(zhi)入物的開發，該植(zhi)入物旨(zhi)在檢測阿片類(lei)藥物的過量并立即給予(yu)挽救生(sheng)(sheng)命的納洛酮劑量。

“過(guo)量服用(yong)(yong)阿片類藥物造成的(de)死亡代表了(le)人類健康史無前例(li)的(de)危(wei)機(ji)，”John Rogers解(jie)釋說(shuo)。“我們設想采(cai)用(yong)(yong)一種與工程(cheng)有關的(de)方(fang)法(fa)來應(ying)對這一危(wei)機(ji)，利用(yong)(yong)創新的(de)生物集成電子技術。”

今年(nian)早些時候(hou)提(ti)出的(de)(de)另一(yi)(yi)種有趣的(de)(de)藥物過(guo)量預防(fang)設備(bei)涉(she)及一(yi)(yi)個基于聲納的(de)(de)智能手機應用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)程(cheng)序(xu)，該應用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)程(cheng)序(xu)使用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)聲波來追(zhui)蹤(zong)人的(de)(de)呼吸速率(lv)。該裝置雖(sui)然巧(qiao)妙，但也(ye)需要(yao)阿片類藥物使用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)者一(yi)(yi)定(ding)程(cheng)度(du)的(de)(de)積極參與才能工(gong)作。在(zai)這(zhe)種情況下，用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)戶需要(yao)在(zai)服用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)藥物之(zhi)前激活應用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)程(cheng)序(xu)。它(ta)還需要(yao)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)戶在(zai)發現(xian)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)藥過(guo)量時愿意讓該應用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)自(zi)動聯系緊急服務。

NIH主任弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）說道：“很明顯，需要采取多管齊下的(de)科學方(fang)法，以減少阿(a)片(pian)類藥物的(de)風險，加速開(kai)發有(you)效的(de)非阿(a)片(pian)類藥物治療疼痛并提供更靈(ling)活有(you)效的(de)方(fang)法來治療阿(a)片(pian)類藥物成癮。對NIH HEAL計劃的(de)空前投資表明了(le)對扭(niu)轉這一毀(hui)滅性危機的(de)承諾(nuo)。”

然而近(jin)日由澳大利(li)亞研(yan)究人員團隊領導的(de)一(yi)項令人興(xing)奮的(de)新(xin)研(yan)究發現，塔斯馬尼(ni)亞州(zhou)有一(yi)種(zhong)獨特的(de)真菌，該真菌可產生與(yu)阿片類(lei)藥物具有相似(si)(si)活性的(de)新(xin)型分子。研(yan)究表明(ming)，這種(zhong)前(qian)所未有的(de)分子可能具有與(yu)嗎啡類(lei)似(si)(si)的(de)鎮(zhen)痛特性，但沒有危險的(de)抑制呼吸作用的(de)副作用。

這(zhe)種以前未知的青霉屬真(zhen)菌大(da)約于16年(nian)前在(zai)塔斯馬(ma)尼亞州休恩河谷的船舷梯附近被發(fa)現，其產(chan)生了一(yi)些從未見過的分子。這(zhe)些化合物被稱為四肽(tai)，新發(fa)現的真(zhen)菌似乎會產(chan)生三種具有全新分子結構的四肽(tai)。更令人驚(jing)訝的是，觀察到這(zhe)些獨特(te)的分子看起來與影響人體(ti)阿片受體(ti)的分子非(fei)常相似。

Macdonald Christie解釋說(shuo)：“沒有人從中(zhong)提取任何東(dong)(dong)西，沒有比似乎(hu)對阿片受體(ti)起作用的脊椎動物更(geng)古老(lao)的東(dong)(dong)西了(le)。我們找到了(le)它。”

受這(zhe)種獨特分子(zi)(zi)結構的啟發(fa)，研究人員(yuan)設計(ji)了一種新型(xing)分子(zi)(zi)，稱(cheng)為(wei)bilorphin。這(zhe)個新分子(zi)(zi)屬于一個叫做(zuo)G蛋(dan)白偏倚(yi)阿片(pian)類激動(dong)劑的家族，目(mu)前科學家正在對此進行研究，以尋找(zhao)比傳(chuan)統(tong)阿片(pian)類藥(yao)(yao)物(wu)更(geng)安(an)全的新止(zhi)痛藥(yao)(yao)。科學家希望這(zhe)些新分子(zi)(zi)與嗎啡等藥(yao)(yao)物(wu)具有(you)類似的鎮痛作(zuo)用，但(dan)減少呼(hu)吸道抑(yi)郁和便(bian)秘等負(fu)面副作(zuo)用。

廣泛的動物實驗(yan)研究了bilorphin的藥(yao)理作用，發現該分子(zi)缺乏全身活(huo)(huo)性，這被認為是由于該分子(zi)無法穿透(tou)血(xue)腦屏障(zhang)。隨后產生了幾種類(lei)似物分子(zi)，尤其是一種在口服和靜(jing)脈內給(gei)藥(yao)后均具(ju)有顯著活(huo)(huo)性。這種新的鎮痛(tong)藥(yao)bilactorphin在小鼠試驗(yan)中被發現與嗎啡幾乎等(deng)效。

對(dui)(dui)于研究人員而言(yan)，還有許多的(de)工作要(yao)做，他(ta)們懷疑該分子至少需要(yao)十年才能進入市場。但是，不(bu)(bu)能保證(zheng)該化(hua)合物對(dui)(dui)人類(lei)(lei)安全(quan)或(huo)有效。去年，由(you)于擔心其(qi)安全(quan)性不(bu)(bu)足以獲市場認可(ke)，FDA拒絕(jue)了類(lei)(lei)似的(de)G蛋白偏(pian)倚(yi)阿片(pian)樣物質激動劑olieridine。

Christie和他的(de)(de)團隊希望這一新發(fa)現能夠成(cheng)(cheng)功(gong)進行人體測試。他指出(chu)開發(fa)具有低過量用(yong)藥(yao)潛力(li)的(de)(de)新型鎮痛藥(yao)的(de)(de)好處，這種研究對(dui)于解決持續的(de)(de)阿片類藥(yao)物(wu)泛濫至關重(zhong)要。Christie表示：“如果證明是成(cheng)(cheng)功(gong)的(de)(de)并且導致了新藥(yao)的(de)(de)出(chu)現，它將大大減少(shao)因阿片類藥(yao)物(wu)過量而導致死亡的(de)(de)風險。”