固有免疫系統及其介導的炎癥反應在機體抵抗感染和感染性疾病的發生中起關鍵作用，近年來該領域取得了極大的進展，鑒定了一系列識別病原微生物的固有免疫識別受體。

除感染性疾病外，固有免疫活化介導的炎癥反應在許多非感染性的慢性疾病，比如神經退行性疾病、代謝性疾病、心血管疾病、腫瘤等疾病的發生發展中同樣發揮重要作用。這種由于免疫系統識別內源性危險信號誘導的炎癥反應被稱為“無菌性炎癥”。盡管無菌性炎癥的發生機制近年來受到極大關注，但是相對于感染性炎癥，其發生過程中的免疫識別、活化和疾病機制還很不清楚。

這一論文系統總結了包括TLRs、NLRP3、cGAS等模式識別受體及GPCRs、離子通道等作為“危險識別受體”識別和感應機體產生的各種內源性“危險信號”，并啟動炎癥反應、促進炎癥性疾病發生的作用和機制。另外，由于上述疾病目前沒有有效的治療手段，該論文也討論了靶向無菌性炎癥和危險識別受體干預相關炎癥性疾病的可能性。

 周榮斌和江維研究組長期致力于探究免疫系統識別“危險信號”的分子機制和疾病干預策略，近年來在危險識別受體NLRP3的活化、調控和靶向NLRP3的小分子藥物設計方面做出了一系列重要工作，推動了該領域的發展。