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低成本單分子肽測序有望實現
[所屬分類:行業動態] [發布時間:2021-11-18] [發布人:網站管理員2] [閱讀次數:] [返回]
低成本單分(fen)子肽(tai)測序有(you)望實現
山東拓普(pu)生物工程有限公司 //ljxinglong.com
作者(zhe)：沈春蕾 來(lai)源(yuan)：中國(guo)科學報
蛋白質(zhi)序列的研究(jiu)對于(yu)(yu)預(yu)測(ce)(ce)(ce)蛋白質(zhi)結構，疾病的檢測(ce)(ce)(ce)和蛋白質(zhi)類藥物的開(kai)發(fa)具有重要意義。然而，目前能夠用于(yu)(yu)的蛋白質(zhi)測(ce)(ce)(ce)序方法(fa)有質(zhi)譜(pu)測(ce)(ce)(ce)序和Edman降(jiang)解法(fa)存(cun)在操(cao)作過(guo)程(cheng)復雜、樣(yang)品需求量(liang)大、純度要求高、耗時較(jiao)長、通量(liang)低等問(wen)題。
近期(qi)，清華大學(xue)藥學(xue)院研(yan)究(jiu)員白凈衛(wei)團隊利(li)用解旋(xuan)酶(mei)控制DNA的運動，進而控制其所(suo)鏈(lian)接的多肽(tai)按照氨基酸(suan)(suan)線性順序通(tong)(tong)過一個納米孔道，并通(tong)(tong)過電信號的變化(hua)檢(jian)測出其氨基酸(suan)(suan)序列。相關研(yan)究(jiu)成果(guo)11月12日(ri)發表于(yu)英國《皇家化(hua)學(xue)學(xue)會期(qi)刊(kan)》（Royal Society of Chemistry）。
據悉，這種檢測(ce)技術可以(yi)(yi)實(shi)現(xian)17個(ge)氨基酸(suan)(suan)長度多肽檢測(ce)，在中性多肽骨架中，雖然沒有實(shi)現(xian)單氨基酸(suan)(suan)的精確分辨(bian)，但是(shi)可以(yi)(yi)非常(chang)明顯的區分帶負電(dian)的氨基酸(suan)(suan)，例如天門冬氨酸(suan)(suan)，谷氨酸(suan)(suan)和磷酸(suan)(suan)化(hua)的絲(si)氨酸(suan)(suan)。
科研(yan)團(tuan)隊還(huan)觀(guan)測到(dao)一(yi)個非常有(you)趣的(de)(de)振(zhen)蕩電(dian)流現象(xiang)，當存(cun)在(zai)帶正電(dian)荷的(de)(de)氨基酸殘基時(shi)，這(zhe)類振(zhen)蕩電(dian)流會消(xiao)失(shi)，也從(cong)側(ce)面說明了(le)電(dian)荷對多(duo)肽(tai)運動行為的(de)(de)重要(yao)影(ying)響。因此，科研(yan)團(tuan)隊進(jin)行了(le)系統的(de)(de)可(ke)控(kong)多(duo)肽(tai)過孔(kong)研(yan)究，證明多(duo)肽(tai)在(zai)檢測區拉伸的(de)(de)重要(yao)性(xing)。
此外，科研(yan)團隊還現解旋酶(mei)的(de)雙(shuang)聚體(ti)可以實現對同一(yi)多肽(tai)的(de)反復測序，這為(wei)進一(yi)步提高多肽(tai)測序的(de)準(zhun)確(que)率奠定(ding)了基礎。
未來(lai)，為了能成功區分出不(bu)同的氨基(ji)酸，在該研究基(ji)礎上(shang)一方面(mian)可(ke)以(yi)改善納米孔的分辨率(lv)，另一方面(mian)可(ke)以(yi)利(li)用電滲(shen)流的方法將多(duo)肽(tai)鏈拉伸，這些改進將為低(di)成本(ben)單分子(zi)肽(tai)測序技術的開發鋪平(ping)道路，在科學發現和臨(lin)床應用方面(mian)擁有巨大的潛力。
相(xiang)關論(lun)文(wen)信息(xi)：//doi.org/10.1039/D1SC04342K
山東拓普(pu)生物工程有限公司 //ljxinglong.com
作者(zhe)：沈春蕾 來(lai)源(yuan)：中國(guo)科學報
蛋白質(zhi)序列的研究(jiu)對于(yu)(yu)預(yu)測(ce)(ce)(ce)蛋白質(zhi)結構，疾病的檢測(ce)(ce)(ce)和蛋白質(zhi)類藥物的開(kai)發(fa)具有重要意義。然而，目前能夠用于(yu)(yu)的蛋白質(zhi)測(ce)(ce)(ce)序方法(fa)有質(zhi)譜(pu)測(ce)(ce)(ce)序和Edman降(jiang)解法(fa)存(cun)在操(cao)作過(guo)程(cheng)復雜、樣(yang)品需求量(liang)大、純度要求高、耗時較(jiao)長、通量(liang)低等問(wen)題。
近期(qi)，清華大學(xue)藥學(xue)院研(yan)究(jiu)員白凈衛(wei)團隊利(li)用解旋(xuan)酶(mei)控制DNA的運動，進而控制其所(suo)鏈(lian)接的多肽(tai)按照氨基酸(suan)(suan)線性順序通(tong)(tong)過一個納米孔道，并通(tong)(tong)過電信號的變化(hua)檢(jian)測出其氨基酸(suan)(suan)序列。相關研(yan)究(jiu)成果(guo)11月12日(ri)發表于(yu)英國《皇家化(hua)學(xue)學(xue)會期(qi)刊(kan)》（Royal Society of Chemistry）。
據悉，這種檢測(ce)技術可以(yi)(yi)實(shi)現(xian)17個(ge)氨基酸(suan)(suan)長度多肽檢測(ce)，在中性多肽骨架中，雖然沒有實(shi)現(xian)單氨基酸(suan)(suan)的精確分辨(bian)，但是(shi)可以(yi)(yi)非常(chang)明顯的區分帶負電(dian)的氨基酸(suan)(suan)，例如天門冬氨酸(suan)(suan)，谷氨酸(suan)(suan)和磷酸(suan)(suan)化(hua)的絲(si)氨酸(suan)(suan)。
科研(yan)團(tuan)隊還(huan)觀(guan)測到(dao)一(yi)個非常有(you)趣的(de)(de)振(zhen)蕩電(dian)流現象(xiang)，當存(cun)在(zai)帶正電(dian)荷的(de)(de)氨基酸殘基時(shi)，這(zhe)類振(zhen)蕩電(dian)流會消(xiao)失(shi)，也從(cong)側(ce)面說明了(le)電(dian)荷對多(duo)肽(tai)運動行為的(de)(de)重要(yao)影(ying)響。因此，科研(yan)團(tuan)隊進(jin)行了(le)系統的(de)(de)可(ke)控(kong)多(duo)肽(tai)過孔(kong)研(yan)究，證明多(duo)肽(tai)在(zai)檢測區拉伸的(de)(de)重要(yao)性(xing)。
此外，科研(yan)團隊還現解旋酶(mei)的(de)雙(shuang)聚體(ti)可以實現對同一(yi)多肽(tai)的(de)反復測序，這為(wei)進一(yi)步提高多肽(tai)測序的(de)準(zhun)確(que)率奠定(ding)了基礎。
未來(lai)，為了能成功區分出不(bu)同的氨基(ji)酸，在該研究基(ji)礎上(shang)一方面(mian)可(ke)以(yi)改善納米孔的分辨率(lv)，另一方面(mian)可(ke)以(yi)利(li)用電滲(shen)流的方法將多(duo)肽(tai)鏈拉伸，這些改進將為低(di)成本(ben)單分子(zi)肽(tai)測序技術的開發鋪平(ping)道路，在科學發現和臨(lin)床應用方面(mian)擁有巨大的潛力。
相(xiang)關論(lun)文(wen)信息(xi)：//doi.org/10.1039/D1SC04342K
